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메조피는 CMG제약이 개발한구강 필름(Oral Film)형 조현병 치료제다.

조현병을 비롯한 정신질환 환자는 복약을 거부하거나 중단하는 경우가 많아 환자의 복약 순응도를 높이기가 중요하다.

메조피는구강 필름제형으로 물 없이 복용할 수 있고 입에서 쉽게 녹아 이런 문제를 해결할 수 있다고 회사 측은.

구강용해필름(ODF) 제형 조현병 치료제로는 FDA 허가를 받은 첫 사례다.

16일 제약업계에 따르면 CMG제약은 FDA로부터 조현병 치료제 '메조피(Mezofy)'의 품목허가를 획득했다.

국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 것은 이번이 네 번째로, 제형 변경으로 허가를 따낸 건 메조피가 처음이다.

메조피는 제형 기술의 차별성과 환자 중심의 복약 순응도를 높이기 위해구강필름으로 제형을 바꿨다.

조현병을 비롯한 정신질환 환자는 복약을 거부하거나 자의적으로 중단하는 경우가 많아 치료의 연속성을 유지하기 위해서는 약물을 전달하는 방식이 중요하다.

메조피는 필름 제형으로 물 없이.

메조피는 제형 기술의 차별성과 환자 중심의 복약 순응도를 높이기 위해구강필름으로 제형을 바꿨다.

조현병을 비롯한 정신질환 환자는 복약을 거부하거나 자의적으로 중단하는 경우가 많아 치료의 연속성을 유지하기 위해서는 약물을 전달하는 방식이 중요하다.

메조피는 필름 제형으로 물.

메조피는구강 필름형 조현병 치료제로, 성분명은 아리피프라졸이다.

이번 허가는 국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 네 번째 사례로, 메조피는 제형 변경을 통해 허가를 받은 최초의 제품이다.

CMG제약은 이번 성과를 통해 미국 시장에 2026년 출시 예정이며, 5년 내 연간 판매 1000억원.

메조피는 제형 기술의 차별성과 환자 중심의 복약 순응도를 높이기 위해구강필름으로 제형을 바꿨다.

조현병을 비롯한 정신질환 환자는 복약을 거부하거나 자의적으로 중단하는 경우가 많아 치료의 연속성을 유지하기 위해서는 약물을 전달하는 방식이 중요하다.

메조피는 필름 제형으로 물.

구강필름제형 품목허가…현지 공략 본격화 CMG제약의 조현병 치료제가 재수 끝에 미국 식품의약국(FDA) 문턱을 넘었다.

회사는 현지 특성에 맞는 마케팅 전략을 수립해 미국시장 공략을 본격화할 계획이다.

CMG제약은 미국 FDA로부터 메조피(Mezofy, 성분명 아리피프라졸) 구강용해필름(ODF) 제형의.

16일 CMG제약에 따르면 메조피는 CMG제약이 개발한구강필름형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)다.

메조피는 국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 네 번째 제품이다.

기존 아리피프라졸 성분 의약품은 먹는 정제형 혹은 주사제로 나와있는데 씨엠지제약은구강필름으로 제형을 바꿨다.

메조피는 제형 기술의 차별성과 환자 중심의 복약 순응도를 높이기 위해구강필름으로 제형을 바꿨다.

조현병을 비롯한 정신질환 환자는 복약을 거부하거나 자의적으로 중단하는 경우가 많아 치료의 연속성을 유지하기 위해서는 약물을 전달하는 방식이 중요하기 때문이다.

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메조피는 필름 제형으로 물.

메조피는 제형 기술의 차별성과 환자 중심의 복약 순응도를 높이기 위해구강필름으로 제형을 바꿨다.

조현병을 비롯한 정신질환 환자는 복약을 거부하거나 자의적으로 중단하는 경우가 많아 치료의 연속성을 유지하기 위해서는 약물을 전달하는 방식이 중요하다.

메조피는 필름 제형으로 물.