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화이자는 경구용 비만 치료제 후보물질 '다누글리프론'의 개발을 중단한다고 14일(미국시간) 발표했다.

작년 7월 개발을 재개한다고 알린 지 약 9개월 만의 결정이다.

다누글리프론은 화이자가 만성 체중 관리 용도로 연구 중이던 1일 1회 먹는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 작용제다.

영국 <로이터(Reuters)>는 14일(현지 시각) 미국 제약사 화이자(Pfizer)가 실험용 비만치료제 '다누글리프론'(Danuglipron) 개발을 중단했다고 전했다.

보도에 따르면 화이자는 18세 이상의 건강한 성인 1,400명을 대상으로다누글리프론에 대한 무작위 임상시험을 진행했다.

그 결과,다누글리프론의 전반적인 간.

화이자다누글리프론, 간 독성 문제로 중단 릴리 경구용 비만약 임상 3상 결과 발표 앞둬 국내서도 일동제약, 디앤디파마텍 개발 중 미국 제약사 화이자(Pfizer)가 먹는 비만 치료제 개발 중단을 선언했다.

임상시험 진행 중 일부 환자에서 간 독성 부작용 문제가 생겼기 때문이다.

15일 제약바이오업계에 따르면 화이자는 14일(현지시간) GLP-1 비만 치료제 '다누글리프론' 임상 개발을 중단했다.

일부 환자에게서 간 손상 가능성이 나타났기 때문이다.

이번 개발 중단 결정은 지난 2023년 이후 2번째다.

앞서 화이자는 2023년 12월다누글리프론의 1일 2회 제형의 임상시험을 한 차례 중단한 바.

14일(현지시각) 화이자는 비만치료제로 개발 중이던 '다누글리프론'의 임상에서 약물학적 특성은 달성했지만 부작용이 확인됐고 이로 인해 임상을 중단했다.

다누글리프론은 지난해 7월부터 임상을 시작한 경구용 비만치료제다.

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노보 노디스크의 '위고비'나 일라이 릴리의 '젭바운드'와 같은 글루카곤 유사.

관련 업계에 따르면 미국 화이자는 14일(현지시간) GLP-1 비만 치료제인 '다누글리프론' 임상 개발을 중단했다고 밝혔다.

임상 참가자 중 한 명이 복용으로 인한 간 손상 증세를 보였기 때문이다.

이번 개발 중단 결정은 2023년 이후 두 번째다.

다만 화이자는 테스트 초기 단계인 다른 비만 치료제 개발을.

화이자 (PFE) 화이자가 실험 중이던 경구용 비만 치료제 ‘다누글리프론’의 개발을 중단하기로 결정했습니다.

임상시험 도중 약물과 관련된 간 손상 가능성이 제기된 것이 이유입니다.

화이자 측은 성명을 통해 “환자에게 간 관련 증상이나 부작용은 나타나지 않았지만, 약물 복용 중단 이후 간 효소.

화이자(PFE)가 경구형 비만 치료제 후보물질인 ‘다누글리프론(Danuglipron)’의 개발을 전격 중단하기로 했다.

이는 임상 3상 시험에 참여했던 한 환자가 간 손상을 겪었다는 사실이 확인된 것에 따른 결정이다.

해당 환자는 투약 중단 이후 증상이 완화된 것으로 알려졌다.

다누글리프론은 GLP-1 수용체.

글로벌 제약사 화이자가 개발 중이던 경구형(GLP-1 작용제) 비만치료제 '다누글리프론(danuglipron)'의 임상을 중단했다.

투약 환자에게 간 손상 부작용이 나타났기 때문이다.

14일(현지시각) 화이자는다누글리프론의 3상 임상시험 중 일부 환자에서 간 이상반응이 보고돼 개발을 전면 중단한다고 밝혔다.

15일 업계에 따르면 화이자는 14일(현지시간) GLP-1 비만 치료제 '다누글리프론' 임상 개발을 중단했다고 밝혔다.

일부 환자에게서 간 손상 가능성이 나타나면서다.

이번 개발 중단 결정은 2023년 이후 두 번째다.

화이자는 2023년 12월다누글리프론의 1일 2회 제형의 임상시험을 한 차례 중단한 바 있다.